宫颈癌是发病率最高的妇科恶性肿瘤，严重威胁女性的生命健康。高危型HPV（人乳头瘤病毒）持续感染是导致宫颈癌发生的主要因素。Hybrid Capture 2（简称HC2）采用二代杂交捕获技术，是第一个获得美国FDA批准的HPV检测。
HC2检测因其高临床灵敏度和临床特异性成为HPV检测金标准；
HC2的筛查数据推动了世界范围内各大HPV初筛指南的制定；
HC2检测已为全球上亿女性提供了高质量的宫颈癌筛查。
产品优势
1. 临床敏感度高：94–100％的临床敏感度1，不易漏诊
2. 检测安全性高：99.9％ 的阴性预测值2，阴性即是阴性
3. 临床特异性强：经临床验证的统一判定标准为≥1.0 pg/ml，WHO指南推荐3
4. 实验操作简便、无需DNA提取和扩增，重复性好
1. 临床敏感度高：94–100％的临床敏感度1，不易漏诊
2. 检测安全性高：99.9％ 的阴性预测值2，阴性即是阴性
3. 临床特异性强：经临床验证的统一判定标准为≥1.0 pg/ml，WHO指南推荐3
4. 实验操作简便、无需DNA提取和扩增，重复性好
1. Lancet Oncol. 2010 Dec;11(12):1160-71.
2. Lancet Oncol. 2008 Oct;9(10):929-36.
3. WHO guidelines for screening and treatment of precancerous lesions for cervical cancer prevention. World Health Organization 2013.
2. Lancet Oncol. 2008 Oct;9(10):929-36.
3. WHO guidelines for screening and treatment of precancerous lesions for cervical cancer prevention. World Health Organization 2013.
