伊立替康是一个无活性的前体药物，它在肝脏转化为活性代谢产物而发挥抗肿瘤作用。研究发现：患者UGT1A1基因发生突变，会造成伊利替康的活性代谢产物在体内易蓄积，导致严重毒性反应。